Врачи Сургутского центра охраны материнства и детства спасли новорожденного со сложнейшим пороком развития
На 19 неделе беременности, у еще не появившегося на свет малыша многодетной мамы из Югры, врачи диагностировали гиперэхогенный кишечник – самый распространенный пренатальный эхографический маркер наследственных или врожденных аномалий.
Спустя 10 недель, врачи провели повторное обследование пациентки и поставили точный диагноз ее малышу - врожденная ложная левосторонняя диафрагмальная грыжа плода – сложное и жизнеугрожающее для ребенка состояние. Это редкий врожденный порок развития диафрагмы, при котором внутренние органы брюшной полости проникают в грудную клетку через заднебоковой дефект диафрагмы, что приводит к дыхательной недостаточности и к стойкой легочной гипертензии.
- У каждого ребенка заболевание проявляется и протекает по-разному. В основном, для новорожденных с таким заболеванием характерны признаки дыхательной недостаточности с гипоксией из-за недоразвития легких, а в тяжелых случаях такие дети демонстрируют крайне низкие показатели жизни в первые минуты их появления на свет. Также наблюдаются случаи, когда к данной патологии добавляются различные врожденные пороки, - пояснил заведующий детским хирургическим отделением Центра Игорь Николаевич Присуха.
На пренатальном консилиуме приняли решение провести пациентке кесарево сечение на сроке 39 недель, а ребенку сразу после рождения - операцию по удалению врожденной диафрагмальной грыжи.
- Врачи провели торакоскопическую пластику дефекта левого купола диафрагмы, с помощью дозированной компрессии газом и оперативными приемами с использованием манипуляторов, им удалось деликатно переместить кишечник и селезенку из левой плевральной области в брюшную полость, - рассказала президент Центра охраны материнства и детства, депутат Думы Югры Лариса Белоцерковцева.
В состав операционной бригады вошли: Игорь Присуха, Азамат Миниахметов, Игорь Чистиков Игорь, Анна Плесовских, Виталий Черепанов.
На сегодняшний день малыш находится под присмотром врачей, его жизни ничего не угрожает.
Спустя 10 недель, врачи провели повторное обследование пациентки и поставили точный диагноз ее малышу - врожденная ложная левосторонняя диафрагмальная грыжа плода – сложное и жизнеугрожающее для ребенка состояние. Это редкий врожденный порок развития диафрагмы, при котором внутренние органы брюшной полости проникают в грудную клетку через заднебоковой дефект диафрагмы, что приводит к дыхательной недостаточности и к стойкой легочной гипертензии.
- У каждого ребенка заболевание проявляется и протекает по-разному. В основном, для новорожденных с таким заболеванием характерны признаки дыхательной недостаточности с гипоксией из-за недоразвития легких, а в тяжелых случаях такие дети демонстрируют крайне низкие показатели жизни в первые минуты их появления на свет. Также наблюдаются случаи, когда к данной патологии добавляются различные врожденные пороки, - пояснил заведующий детским хирургическим отделением Центра Игорь Николаевич Присуха.
На пренатальном консилиуме приняли решение провести пациентке кесарево сечение на сроке 39 недель, а ребенку сразу после рождения - операцию по удалению врожденной диафрагмальной грыжи.
- Врачи провели торакоскопическую пластику дефекта левого купола диафрагмы, с помощью дозированной компрессии газом и оперативными приемами с использованием манипуляторов, им удалось деликатно переместить кишечник и селезенку из левой плевральной области в брюшную полость, - рассказала президент Центра охраны материнства и детства, депутат Думы Югры Лариса Белоцерковцева.
В состав операционной бригады вошли: Игорь Присуха, Азамат Миниахметов, Игорь Чистиков Игорь, Анна Плесовских, Виталий Черепанов.
На сегодняшний день малыш находится под присмотром врачей, его жизни ничего не угрожает.
Автор: Елена Снегирева
Войдите или зарегистрируйтесь, чтобы оставить комментарий