
Маленькое сердце, большая победа: врачи Кардиоцентра в Сургуте спасли новорождённого с редкой патологией
Врачи Кардиоцентра сотворили маленькое чудо, проведя сложнейшую эндоваскулярную операцию трёхнедельному малышу с редчайшей аортолёгочной мальформацией. Этот случай стал первым в истории окружного кардиодиспансера, когда подобная процедура была выполнена новорождённому.
Иногда медицинские диагнозы звучат как строки из специализированных учебников. Но когда такая редкая патология поражает совсем крохотного пациента, медицина превращается в настоящий вызов, требующий ювелирной точности и высокого профессионализма.
Маленький пациент поступил в Кардиоцентр с выраженной одышкой и подозрением на врождённые пороки сердца. Тщательное обследование, включающее УЗИ и КТ, позволило исключить один из предполагаемых диагнозов и выявить другой, куда более редкий и опасный: аортолёгочную мальформацию.
Суть патологии заключалась в аномальном формировании сосудов в нижней доле правого лёгкого. Там образовался патологический сосудистый клубок, где артерии, вены и капилляры хаотично переплетались, сбрасывая кровь напрямую в нижнюю полую вену. Это приводило к серьезной перегрузке сердца и могло закончиться критическим состоянием.
После консилиума было принято единственно верное решение: выполнить эндоваскулярную эмболизацию. Этот современный метод позволяет перекрыть аномальные сосуды изнутри, без необходимости вскрытия грудной клетки. Доступ к сосудам осуществлялся через микропроколы в бедренной артерии и вене, под постоянным контролем УЗИ.
Рентгенохирурги, вооружившись тончайшими катетерами, с невероятной точностью ввели микроспирали в питающий сосуд, тем самым полностью отключив патологический кровоток.
Сложность операции заключалась в миниатюрных размерах сосудов новорождённого, диаметр которых не превышает 3 мм. Но благодаря опыту, мастерству и слаженной работе команды врачей, всё прошло успешно.
Сегодня малыш с мамой уже дома, радуется жизни и имеет все перспективы на здоровое и счастливое детство.
Иногда медицинские диагнозы звучат как строки из специализированных учебников. Но когда такая редкая патология поражает совсем крохотного пациента, медицина превращается в настоящий вызов, требующий ювелирной точности и высокого профессионализма.
Маленький пациент поступил в Кардиоцентр с выраженной одышкой и подозрением на врождённые пороки сердца. Тщательное обследование, включающее УЗИ и КТ, позволило исключить один из предполагаемых диагнозов и выявить другой, куда более редкий и опасный: аортолёгочную мальформацию.
Суть патологии заключалась в аномальном формировании сосудов в нижней доле правого лёгкого. Там образовался патологический сосудистый клубок, где артерии, вены и капилляры хаотично переплетались, сбрасывая кровь напрямую в нижнюю полую вену. Это приводило к серьезной перегрузке сердца и могло закончиться критическим состоянием.
После консилиума было принято единственно верное решение: выполнить эндоваскулярную эмболизацию. Этот современный метод позволяет перекрыть аномальные сосуды изнутри, без необходимости вскрытия грудной клетки. Доступ к сосудам осуществлялся через микропроколы в бедренной артерии и вене, под постоянным контролем УЗИ.
Рентгенохирурги, вооружившись тончайшими катетерами, с невероятной точностью ввели микроспирали в питающий сосуд, тем самым полностью отключив патологический кровоток.
Сложность операции заключалась в миниатюрных размерах сосудов новорождённого, диаметр которых не превышает 3 мм. Но благодаря опыту, мастерству и слаженной работе команды врачей, всё прошло успешно.
Сегодня малыш с мамой уже дома, радуется жизни и имеет все перспективы на здоровое и счастливое детство.
Автор: служба информации
Войдите или зарегистрируйтесь, чтобы оставить комментарий